EGFR的磷酸化是由多种蛋白激酶介导的,这些蛋白激酶在肿瘤进展中起到了关键的作用。例如,Src家族激酶(SFKs)可以介导EGFR的核内转位,这在赛塔昔单抗耐药的模型中被证实 。此外,Yes和Lyn这两种SFK成员也被发现能够促进EGFR的核内转位 。另一方面,Raf-1激酶也被发现在结肠癌中与EGFR的磷酸化有关 。这些蛋白激酶的活化可以导致细胞增殖和侵袭,从而推动肿瘤的进展。
EGFR的磷酸化是由多种蛋白激酶介导的,这些蛋白激酶在肿瘤进展中起到了关键的作用。例如,Src家族激酶(SFKs)可以介导EGFR的核内转位,这在赛塔昔单抗耐药的模型中被证实 。此外,Yes和Lyn这两种SFK成员也被发现能够促进EGFR的核内转位 。另一方面,Raf-1激酶也被发现在结肠癌中与EGFR的磷酸化有关 。这些蛋白激酶的活化可以导致细胞增殖和侵袭,从而推动肿瘤的进展。